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| angeborenes Fehlen der Schilddrüe seit 53 Jahren https://www.schilddruesenforum.at/viewtopic.php?f=3&t=796 |
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| Autor: | Gast [ 09. Apr 2005 19:45 ] |
| Betreff des Beitrags: | angeborenes Fehlen der Schilddrüe seit 53 Jahren |
Hallo ich bin M.M. und ich nehme seit 52 Jahren Schilddrüsen- präparate zur Zeit L.Thyroxin von Henning 100, 1 Tablette pro Tag.Bis jetzt ging es ganz gut aber nun habe ich das Gefühl mein Körper tritt eine Reise an zurück zur Kindheit (z.B.fehlender Elan,dicke Zunge, rauhe Stimme,fehlende Lust auf Sexualitätund...und...und.. usw. Wenn ich zum Endokrinologengehe werde ich nicht ernt genommen vielleicht sogar in die Psychatrie verwiesen.Ich weiß es, ich bilde es mir nicht ein.Aber so kann es nicht weiter gehen Wer weiß ob die Forschung in dieser Hinsicht Erfahrungen hat? Es ist mir äußerst wichtig.Die Blutwerte sind "immer gut". Gruß Marlene |
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| Autor: | Gast [ 09. Apr 2005 20:35 ] |
| Betreff des Beitrags: | |
Hallo, Marlene, 100µg erscheinen mir bei fehlender SD recht wenig. Deine Beschreibung läßt auf eine jahrelange Unterversorgung mit Hormonen schließen. Werte sind gut! - sagt wer? Stell doch mal Deine aktuellen Zahlen hier rein, und bitte, mit Normbereichen. Schönen Abend noch LG Bettina |
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| Autor: | ulli [ 10. Apr 2005 2:06 ] |
| Betreff des Beitrags: | |
Ich glaube, du brauchst auch ein Komgipräperat, wie Novothyral (T4 und T3) Ulli |
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| Autor: | Gast [ 14. Apr 2005 20:19 ] |
| Betreff des Beitrags: | |
Hallo LG Bettina 14.04.05 /20.01 Uhr M.M. danke für die Nachricht und für das Interesse. Ich muss zugeben ,meine jüngste Schildrüsenuntersuchung ist nicht sehr aktuell,weil ich mir wenig erhoffte und mir immer zugesichert woorden ist. Es ist gut eingestellt und gewisse Beschwerden haben auch andere Frauen (Zitat von Frau Prof. Dr..C.R. Pickardt LMU München ,wahrscheinlich schon pensioniert)während der Wechseljahre. Also 2001 hieß es im Arztbericht: Diagnose : Kongenitaale Athyreose unter Schilddrüsenhormon(ICD E03.1 TSH basal(sensitiv)0.39 0.46 1.61(910 ) 0.40-4.00µE/ml 250 freies T4 1.3. 1.3. 1.4.(910) 0.8.-1.8ng/dl 250 freies t3 2.8. 3.1. 3.0 (910) 2.3-4.3 pg/ml 250 Aber ich werde demnächst wieder eine Untersuchung vornehmen lassen. Weil ich der Meinung bin,kein Arzt weiß wie mein Körper reagiert und ich bin kein Fall für den Psychater.Ich nahm seit 5 Tagen eine 1/4 Tablette mehr und schon habe ich keine dicke Zunge mehr. Nur wer glaubt mir? Ich bin auf der Suche nach einem guten Endokrinologen in meienr Umgebung und das ist schwieriger als ich annahm. Vielen Dank für die Anteilnahme und ich hoffe es hilft dir weiter. Ich hoffe ich höre bald wieder von dir. Gruß MARLENE (Was bedeutet LG?) |
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| Autor: | Scarlett [ 15. Apr 2005 18:08 ] |
| Betreff des Beitrags: | |
LG = lieben Gruß.... |
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| Autor: | Gast [ 17. Apr 2005 13:49 ] |
| Betreff des Beitrags: | |
Hallo, Marlene, wenn Du Thyroxin Henning nimmst und in München zur Untersuchung warst, gehe ich mal davon aus, daß Du in Deutschland lebst. Da hätte ich eine Arztliste, allerdings von Hashimoto-Patienten erprobte Ärzte - vielleicht ist da auch einer für Dich dabei: http://www.raistra.de/Arztlist.htm (Wobei die Münchner auf der Liste auch nicht das Gelbe vom Ei sind.) Einen sehr guten Ruf hat Prof.Heufelder (http://www.hashimotothyreoiditis.de/HT-Impressum.html - ist aber nicht auf der Liste), ich weiß allerdings nicht, ob er auch Kassenpatienten nimmt. ansonsten komm mal in das SD-Selbsthilfeforum: http://sdselbsthilfe.foren-city.de/ da bekommst Du bestimmt auch noch den ein oder anderen Tip... Dort gibt es auch interessante links zur Hormon-Einstellung. Ich würde nicht unbedingt einen Endo suchen, denn das sind leider oft genug Werte-Fetischisten. Bessere Erfahrungen habe ich bei den Nuklearmedizinern gemacht. Ich gehe mal davon aus, daß die letzten Zahlen die aktuellsten Werte sind. TSH 1.61 (0.40-4.00) fT3 3.0 (2.3-4.3) = 35% fT4 1.4 (0.8.-1. Zum TSH-Normwert gibt es eine neue Obergrenze. Die liegt bei max. 2,5. Die SD-Praxis von Prof.Hotze gibt schon ab 2,0 Hormone. http://www.infoline-schilddruese.de/ils ... lberg2.pdf Deine fT3-Wert wäre mir zu niedrig - er sollte zumindest bei 50 % liegen. Wir Hashis nehmen 200µg Selen täglich zu uns, das verbessert die Umwandlung von T4 zu T3 und müsste in Deinem Fall auch funktionieren. 1/4 Tablette = 25µg in Eigenregie mehr zu nehmen, halte ich für richtig. Die Symptome, die Du geschildert hast, sind eindeutig Unterfunktionssymptome. Und eine Dosis von 125µg bei Athyreose sind nicht viel. "Bei nahezu komplett entfernter Schilddrüse wird als Anfangsdosierung nach der Faustregel die T4 Menge entsprechend 2 µg pro Kg Körpergewicht empfohlen." (Zitat aus www.hashimotothyreoiditis.de) Demnach müßtest Du bei einer von der Endo als ausreichend empfohlenen Dosis von 100µg ungefähr 50kg wiegen. Ich kenne einige Leute, die nehmen 3µg/kg. Ich selber liege bei 1,9µg/kg. Es gibt nur die Faustregel zu Beginn der Einstellung, die Feineinstellung ist individuell und sollte immer das Befinden berücksichtigen. Ich hoffe, ich konnte Dir etwas weiter helfen. Vielleicht "sehen" wir uns ja im anderen Forum... Und wie Scarlett erklärt hat: LG Bettina |
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